CAS号:

188627-80-7

英文名称:

Eptifibatide

英文同义词:

Intrifiban;INTEGRELIN;Eptifibatide;MAP-LYS-GLY-ASP-TRP-PRO-CYS-NH2;3-Mercaptopropionyl-HoMoarg-Gly-Asp-Trp-Pro-Cys-NH2;N6-(Aminoiminomethyl)-N2-(3-mercapto-1-oxopropyl-L-lysylglycyl-L-a-aspartyl-L-tryptophyl-L-prolyl-L-cysteinamide;N6-(AMinoiMinoMethyl)-N2-(3-Mercapto-1-oxopropyl)-L-lysylglycyl-L-.alpha.-aspartyl-L-tryptophyl-L-prolyl-L-cysteinaMide Cyclic (16)-Disulfide

中文名称:

依替巴肽

中文同义词:

依菲巴特;依替巴肽;伊菲巴特;醋酸依菲巴特;埃替非巴肽/依菲巴特;依替巴肽/埃替非巴肽;依非巴特,埃替非巴肽,安普利肽;MPA-HAR-GLY-ASP-TRP-PRO-CYS-NH2(DISULFIDE BRIDGE, MPA1-CYS6)

CBNumber:

CB0416566

分子式:

C35H49N11O9S2/   药物肽依替巴肽Eptifibatide188627-80-7

分子量:

831.96/    药物肽依替巴肽Eptifibatide188627-80-7

MOL File:

188627-80-7.mol

依替巴肽为糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受体（血小板凝血因子Ⅰ受体）拮抗药。通过选择性、可逆性抑制血小板聚集的最终共同通路（血浆凝血因凝血因子Ⅰ与GPⅡb/Ⅲa结合），可逆转因血栓形成而导致的缺血状态。

依替巴肽静注后5min可达血药浓度峰值。静脉给药后lh，可显著抑制血小板功能，作用可持续2～4h，药时曲线下面积为1.06μg·h/ml。分布容积约为185ml/kg，分布半衰期为5min。总蛋白结合率为25%。代谢产物脱氨基依替巴肽和极性代谢物均无活性。依替巴肽肾脏清除率为3.79L/h，总体清除率为55～58L/（kg·h）。肾脏排泄率为71.4%，经呼吸排泄不到1%，经粪便排泄不到1.5%。消除半衰期为1.13～2.5h，依替巴肽可JING血液透析清除。