药物肽依替巴肽Eptifibatide188627-80-7
依替巴肽:
CAS号: | 188627-80-7 |
英文名称: | Eptifibatide |
英文同义词: | Intrifiban;INTEGRELIN;Eptifibatide;MAP-LYS-GLY-ASP-TRP-PRO-CYS-NH2;3-Mercaptopropionyl-HoMoarg-Gly-Asp-Trp-Pro-Cys-NH2;N6-(Aminoiminomethyl)-N2-(3-mercapto-1-oxopropyl-L-lysylglycyl-L-a-aspartyl-L-tryptophyl-L-prolyl-L-cysteinamide;N6-(AMinoiMinoMethyl)-N2-(3-Mercapto-1-oxopropyl)-L-lysylglycyl-L-.alpha.-aspartyl-L-tryptophyl-L-prolyl-L-cysteinaMide Cyclic (16)-Disulfide |
中文名称: | 依替巴肽 |
中文同义词: | 依菲巴特;依替巴肽;伊菲巴特;醋酸依菲巴特;埃替非巴肽/依菲巴特;依替巴肽/埃替非巴肽;依非巴特,埃替非巴肽,安普利肽;MPA-HAR-GLY-ASP-TRP-PRO-CYS-NH2(DISULFIDE BRIDGE, MPA1-CYS6) |
CBNumber: | CB0416566 |
分子式: | C35H49N11O9S2/ 药物肽依替巴肽Eptifibatide188627-80-7 |
分子量: | 831.96/ 药物肽依替巴肽Eptifibatide188627-80-7 |
MOL File: | 188627-80-7.mol 依替巴肽为糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体(血小板凝血因子Ⅰ受体)拮抗药。通过选择性、可逆性抑制血小板聚集的最终共同通路(血浆凝血因凝血因子Ⅰ与GPⅡb/Ⅲa结合),可逆转因血栓形成而导致的缺血状态。 依替巴肽静注后5min可达血药浓度峰值。静脉给药后lh,可显著抑制血小板功能,作用可持续2~4h,药时曲线下面积为1.06μg·h/ml。分布容积约为185ml/kg,分布半衰期为5min。总蛋白结合率为25%。代谢产物脱氨基依替巴肽和极性代谢物均无活性。依替巴肽肾脏清除率为3.79L/h,总体清除率为55~58L/(kg·h)。肾脏排泄率为71.4%,经呼吸排泄不到1%,经粪便排泄不到1.5%。消除半衰期为1.13~2.5h,依替巴肽可JING血液透析清除。 |
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